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Apoquel 3,6 mg scatola 100 compresse rivestite con film per cani

130.20

APOQUEL 3,6 MG SCATOLA 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI

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Descrizione

APOQUEL 3,6 MG è un farmaco nelle forme di Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, magnesio stearato, sodio amido glicolato. Rivestimento della compressa: lattosio monoidrato, ipromellosa (E464), titanio biossido (E171), macrogol 400 (E1521).

Precauzioni speciali per l’impiego negli animali: l’oclacitinib modula il sistema immunitario e puo’ aumentare la suscettibilita’ all’infezione ed aggravare le condizioni neoplastiche. Pertanto, i cani trattati con Apoquel compresse devono essere monitorati per l’insorgenza di infezioni e neoplasie. Quando l’oclacitinib viene impiegato per il trattamento del prurito associato a dermatite allergica, ricercare e trattare le eventuali cause sottostanti (ad es., dermatite allergica da pulci, dermatite da contatto, ipersensibilita’ agli alimenti). Inoltre, in caso di dermatite allergica e di dermatite atopica, si raccomanda di ricercare e trattare i fattori complicanti quali le infezioni/infestazioni da batteri, funghi o parassiti (ad es. pulci e rogna). Dati i potenziali effetti su alcuni parametri clinico-patologici (vedere il paragrafo 4.6), quando i cani sono sottoposti ad un trattamento a lungo termine si raccomanda un monitoraggio periodico con emocromo completo ed analisi biochimica del siero. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavarsi le mani dopo la somministrazione. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta. Le compresse di oclacitinib sono state somministrate a cani Beagle sani di un anno di eta’ due volte al giorno per 6 settimane e successivamente una volta al giorno per 20 settimane, alla dose di 0,6 mg/kg p.c., 1,8 mg/kg p.c. e 3,0 mg/kg p.c. per un totale di 26 settimane. Le osservazioni cliniche considerate probabilmente correlate al trattamento con oclacitinib includevano: alopecia (locale), papilloma, dermatite, eritema, abrasioni ed escara/croste, “cisti interdigitali” ed edema delle zampe. Le lesioni cutanee sono state in gran parte secondarie allo sviluppo di una foruncolosi interdigitale in uno o piu’ zampe durante lo studio, ed il numero e la frequenza delle osservazioni sono aumentate con l’incremento della dose. La linfadenopatia dei linfonodi periferici e’ stata notata in tutti i gruppi, la sua frequenza e’ aumentata con l’incremento della dose ed e’ stata spesso associata a foruncolosi interdigitale. Il papilloma e’ stato considerato correlato al trattamento ma non alla dose. Non esiste un antidoto specifico e, in caso di segni di sovradosaggio, il cane deve essere sottoposto a terapia sintomatica. Incompatibilita’ principali: non pertinente.

Brand

Zoetis

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